На сегодня в Кыргызстане, по не уточненным данным, зарегистрировано около 300 больных гемофилией, - Минздрав

В Министерстве здравоохранения 3 сентября прошла встреча министра Талантбека Батыралиева с президентом турецкого общества гемофилии, профессором Бюлен Зульфикаром и его коллегами, сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения.

В ходе встречи обсуждались вопросы совместного сотрудничества между специалистами центра лечения гемофилии и волонтерами из турецкого общества гемофилии с врачами гематологами КР и активистами из кыргызского общества гемофилии. Данное сотрудничество планируется провести в рамках проекта «Твиннинг программы» Всемирной федерации гемофилии (Канада).

Так, проблемы и осложнения, связанные с гемофилией, являются актуальными медико-социальными задачами Минздрава.

«На сегодня в Кыргызстане, по не уточненным данным (по обращаемости в Лечебно-профилактические учреждения МЗ), зарегистрировано около 300 больных гемофилией. Из них половина 50% составляют дети до 16 лет. Основной проблемой Минздрава является нехватка лекарственного обеспечения для больных гемофилией из-за недостаточного финансирования. На сегодня только для детей до 16 лет выделяются препараты в объеме до 6500 МЕ на одного ребенка в год, в то время как это доза может помочь больному только на один клинический случай (кровотечения), не говоря уже о случае экстренного оперативного лечения (например травма, аппендэктомия). Эти лекарственные препараты – концентраты факторов свертывания крови (VIII и IX) являются жизненно важными и необходимыми средствами для обеспечения нормального качества жизни данной категории больных», - говорится в сообщении.

Поэтому Минздрав, с одной стороны, поддерживает данное совместное сотрудничество в целях улучшения ситуации по гемофилии в республике, с другой стороны, намерен добиваться увеличения закупа антигемофильных препаратов для полноценного обеспечения больных с гемофилией, как детей, так и взрослых.

Во встрече также участвовали президент общества гемофилии КР Нурбек Орозалиев, врачи-гематологи отделения детской гематологии НЦОМиД и врач-гематолог Кыргызского национального центра гематологии (КНЦГ).

Для справки: Гемофилия - редкое врожденное заболевание. Оно встречается у одного человека на 10 тысяч населения, причем страдают гемофилией исключительно мужчины. Способов излечения этого заболевания пока не найдено. В настоящее время единственным эффективным методом лечения больных служат частые регулярные инъекции недостающих факторов свертывания крови, которые получают в очищенной форме из крови доноров.